Seminerin Amacı
Katılımcıları, laboratuvarda kalite yönetimi, kalite güvencesi ve akreditasyon ile ilgili bilgilendirmektir.
Seminerin İçeriği
- Yeni Revizyondaki Değişikliklerin Amacı
- 17025:2017 Standardının Yapısı
- 2012-2017 versiyonları arasındaki Temel Değişiklikler Nelerdir
- ISO / IEC 17025 :2017 Dokümantasyon Özeti
- Temel Risk Tanımlama Araçları, Örnekler
- Uygulama 1 (Tarafsızlık Risk Analizi)
- ISO IEC 17025 İçerik
- Eski Standard-Yeni Standard Karşılaştırma Tablosu
- Shall, Should, May ve Can Dağılımı
- Kapsam
- Terimler ve Tarifler
- Bölüm 4 .Genel Gereklilikler; Tarafsızlık,Gizlilik
- Bölüm 5. Yapısal Gereklilikler
- Bölüm 6. Kaynak Gereklilikleri;Genel,Personel,Tesisler ve Çevresel Koşulları,Donanım; Metrolojik İzlenebilirlik, Dışarıdan Tedarik Edilen Ürün ve Hizmetler
- Bölüm 7. Proses Gereklilikleri ;Taleplerin, tekliflerin ve sözleşmelerin gözden geçirilmesi, Yöntemlerin seçilmesi, doğrulanması ve geçerli kılınması,Numune Alma , Deney veya kalibrasyon ögelerinin elleçlenmesi ,Teknik kayıtlar,Ölçüm belirsizliğinin değerlendirilmesi, Sonuçların geçerliliğinin güvence altına alınması,Sonuçların raporlanması,Şikayetler; Uygun olmayan iş,Verilerin kontrolü ve bilgi yönetimi
- Bölüm 8. Yönetim Sistemi Gereklilikleri ;Seçenekler ,Yönetim sistemi dokümantasyonu, Yönetim sistemi dokümanlarının kontrolü, Kayıtların kontrolü, Risk ve fırsatların ele alınmasına yönelik faaliyet, İyileştirme ,Düzeltici faaliyetler ,İç tetkikler ;Yönetimin gözden geçirmeleri
Kimler Katılmalı/Katılım Şartları: Laboratuvar yönetimi veya Laboratuvar teknik çalışanları
Süre: 2 gün (14saat)
BU EĞİTİMLE İLGİLİ BİLGİ ALMAK İÇİN AŞAĞIDAKİ FORMU DOLDURABİLİRSİNİZ
[wpforms id=”6728″]